技术成熟度：中试技术
转让方式：技术转让
预计投资资金(万元)：1000万以上
成果简述：项目简介及应用领域：
克拉霉素又称甲红霉素，是半合成的红霉素衍生物，是临床上重要的大环内
酯类抗生素，被认为是目前最安全有效的广谱抗生素之一。临床应用表明其具有
高效杀菌作用和毒副作用小等特点，是临床首选的口服抗生素之一。然而，在实
际应用中，为了达到有效的药物浓度，须用较大剂量的药物，或者反复多次给药，患者依从性较差，并且 20%患者发生腹泻、恶心的副作用，在未完成疗程前退出治疗。
本实验室根据克拉霉素的理化性质、药代动力学特征，将该药物设计成胃内
漂浮-生物粘附协同型胃内滞留、缓释制剂，以延长克拉霉素制剂胃内滞留时间，
并长时间释放药物，维持胃粘膜中有效药物浓度，进一步提高根治率，达到最佳
的治疗效果。本产品特点是安全、有效、低毒，预计是未来最畅销的口服抗生素
之一。
适应症及临床疗效：大环内酯类抗生素。适用于对克拉霉素敏感的微生物所
引起的感染。
